岗位要求：

1、负责生产、包装工艺监查；

2、负责批生产、包装记录的审核；

3、负责生产过程偏差处理，变更、偏差、OOS的评估工作；

4、参与生产区相关验证工作；

5、负责洁净区域环境监测相关工作；

5、参与GMP自检和外部检查的现场审计工作；

6、按时完成临时安排的工作。

技能要求：

1、本科学历，药学类、生物学类相关专业，熟悉GMP、药典的政策法规；

2、熟悉GMP认证和QA各岗位工作流程。

其他要求：

1、具备强烈的责任心、进取心；

2、具备良好的学习能力、沟通表达能力和组织管理能力。